英文

结直肠癌临床解决方案

首页>临床解决方案>肿瘤>结直肠癌

早期筛查 复发风险评估 药物筛选 毒性检测 耐药检测 技术平台 服务流程
早期筛查

畅乐普ColoPredict : 基于基因芯片或者PCR技术检测37SNPs,以及软件分析算法,评估结直肠癌遗传易感性,一生检测一次。
2223.jpg结直肠癌5年生存率在中国仅~30%,而美国达到65%,因为中国大多数患者诊断时为III-IV期;临床缺乏提示患者遗传易感性的检测; 

2223.jpg英国牛津大学癌症生物标记物公司研发的项目,由前ESMO主席David Kerr参与开发。已在N=47000健康人群中进行了验证,预测为高风险的人群10年患病的风险是低风险人群的3.5倍;

2223.jpg结直肠癌和生活方式相关,筛选出来的高危人群可以进入进一步的检查,如ColoSafe、肠镜,以早期诊断;高危人群通过生活方式的改变也可以降低发展至结直肠癌的比例


复发风险评估

畅乐复TM.jpgColoProg:基于数字病理-Ploidy和Stroma,以及软件算法,提供II期结直肠癌患者术后复发风险预测,提示个体患者是否需要辅助治疗。

2223.jpg目前II期结直肠癌患者术后是否需要辅助治疗缺乏有效的复发风险评估方法,NCCN指南对这部分患者是否有必要进行术后辅助化疗也有争议;
2223.jpg指南目前推荐MSI/MMR, 遗憾的是该检测在散发性结直肠癌中检出率仅~10%;
2223.jpg结直肠癌术后II期的患者,ColoProg 评估的低复发风险人群,可以避免不必要的放化疗;ColoProg评估的高风险人群,需要术后开展辅助治疗
2223.jpg英国牛津大学癌症生物标记物公司研发的项目,由前ESMO主席David Kerr参与开发。基于QUASAR2 研究 (卡培他滨和贝伐单抗的辅助治疗)中的II期患者的组织样本(根治术后,没有残留疾病的证据,N=1074 ),验证ColoProg HR 3.5,优于Oncotype DxColon (HR=1.7)。

药物筛选

艾克因 :基于二代测序平台开发的实体瘤用药指导深度基因检测服务,利用目标区域捕获技术对578个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子进行全覆盖、快速检测,给予靶向用药指导及放化疗敏感提示。

blob.png艾克因I:    

全面,一次性检测578个肿瘤相关基因,覆盖了所有已批准及临床试验中的药物靶点基因,放化疗敏感性基因,肿瘤遗传易感基因、肿瘤信号通路相关基因;

准确:每个位点重复检测超过1000次,准确率>99.9%;       

专业:全球多个数据库进行临床相关性解读,为患者提供更多治疗选择。

blob.png艾克因II:一次性检测64个目前已知的和肿瘤高度相关基因,提供靶向药指导及常用化疗药物敏感性及毒副作用提示。

 

思悦因: 针对肿瘤患者血液样本ctDNA的无创用药指导基因检测服务,利用目标区域捕获技术对578个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子区域进行精准的DNA基因检测,可检测基因突变所有类型,包括缺失、插入、重排、拷贝数变异等。

blob.png思悦因I:                                                                                   

全面,一次性检测578个肿瘤相关基因,覆盖了所有已批准及临床试验中的药物靶点基因,放化疗敏感性基因,肿瘤遗传易感基因、肿瘤信号通路相关基因;

准确:每个位点重复检测超过10000次,准确率>99.9%;

专业:全球多个数据库进行临床相关性解读,为患者提供更多治疗选择;

无创:直接从外周血中捕获肿瘤DNA,避免有创伤的组织活检。

blob.png思悦因II:

一次性检测64个目前已知的和肿瘤高度相关基因,提供靶向药指导及常用化疗药物敏感性及毒副作用提示。


毒性检测

畅乐妥TM.jpgColoTox:  基于种系DNA的检测,检测DPYD及TYMS/ENSOF1基因上~21SNPs,结合软件算法,提供个体5-FU毒性的预测
2223.jpg结直肠癌化疗方案往往是5-FU单药或联合化疗,90%的患者需要静脉或口服使用5-FU或希罗达;
2223.jpg然而20-30% 的患者会发生严重的毒副反应& 近 10%的患者需要住院处理相应的毒副反应。
2223.jpg在结直肠癌患者新辅助治疗或者辅助治疗方案前,预先检测确定个体患者对5-FU的毒性,帮助安全调整剂量。部分患者甚至建议避免使用5-FU,以避免致死性毒性。
2223.jpg英国牛津大学癌症生物标记物公司研发的项目,基于全基因组关联研究GWAS开发出相关的SNPs Panel,并已完成N=1200的临床验证。

耐药检测

思悦因针对肿瘤患者血液样本ctDNA的无创二代基因检测服务,利用目标区段捕获技术对近600个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子区域进行精准的DNA基因检测。全面精确地掌握肿瘤有无新的突变出现,特别是可发现治疗期间的患者是否出现耐药位点,以便在可逆期通过改变治疗方法及时扭转病情。

2223.jpg连续使用EGFR抑制剂治疗5-6个月后,KRAS野生型患者发生KRAS突变,导致治疗耐药和失败;                                     

2223.jpg抗EGFR单抗获得性耐药的往往多重机制共存,与EGFR突变/扩增,KARS突变/扩增,BRAF突变/扩增,NRAS突变,HER2突变,PIK3CA突变,MET扩增,MYC扩增,NOTCH扩增等有关;

2223.jpg因此,对于耐药监测,建议不局限于单个基因,或者某几个已知单个或多个位点的检测,更广泛的检测可发现治疗期间的患者是否出现耐药位点,同时提供新的靶向药物伴随检测以便在可逆期通过改变治疗方法及时扭转病情。

技术平台
Illumina HiSeqSNP 多态检测数码病理肿瘤间质定量分析
核型倍数定量分析基因组织活检基因液态活检全外显子测序
基因库数据分析
服务流程

img.jpg

TOP