英文

前列腺癌临床解决方案

首页>临床解决方案>肿瘤>前列腺癌

早期筛查 复发风险评估 药物筛选 毒性检测 病程监控 耐药检测 技术平台 服务流程
早期筛查

MiCheck  基于MIL-38抗体的免疫荧光法检测血液样本,帮助临床鉴别前列腺癌和良性前列腺增生,同时鉴别侵袭性和非侵袭性癌.


2223.jpgPSA特异性低,导致穿刺活检阴性率高达60-75%,也导致过度诊断和治疗;

2223.jpg非侵袭性前列腺癌(尤其是预期寿命<20年),指南推荐主动监测,但目前PSA评估特异性差,临床缺乏可靠的评估依据;

2223.jpgMiCheck由Minomic公司开发,2015年完成N=300例的研究,鉴别前列腺癌与前列腺增生,敏感性71%,特异性73%;鉴别侵袭性非侵袭性癌,灵敏度81%,特异性78%;2016Q4启动N=350例的多中心前瞻性临床,预计2017Q2结束;     2223.jpg该检测预计2017年Q2试剂盒获欧盟批准,2018 Q2 FDA 510K 预计批准


复发风险评估

探索临床痛点中…

药物筛选

艾克因   基于二代测序平台开发的实体瘤用药指导深度基因检测服务,利用目标区域捕获技术对578个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子进行全覆盖、快速检测,给予靶向用药指导及放化疗敏感提示。

blob.png艾克因I:    

全面,一次性检测578个肿瘤相关基因,覆盖了所有已批准及临床试验中的药物靶点基因,放化疗敏感性基因,肿瘤遗传易感基因、肿瘤信号通路相关基因;

准确:每个位点重复检测超过1000次,准确率>99.9%;       

专业:全球多个数据库进行临床相关性解读,为患者提供更多治疗选择。

blob.png艾克因II:一次性检测64个目前已知的和肿瘤高度相关基因,提供靶向药指导及常用化疗药物敏感性及毒副作用提示。

 

思悦因   针对肿瘤患者血液样本ctDNA的无创用药指导基因检测服务,利用目标区域捕获技术对578个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子区域进行精准的DNA基因检测,可检测基因突变所有类型,包括缺失、插入、重排、拷贝数变异等。

blob.png思悦因I:                                                                                   

全面,一次性检测578个肿瘤相关基因,覆盖了所有已批准及临床试验中的药物靶点基因,放化疗敏感性基因,肿瘤遗传易感基因、肿瘤信号通路相关基因;

准确:每个位点重复检测超过10000次,准确率>99.9%;

专业:全球多个数据库进行临床相关性解读,为患者提供更多治疗选择;

无创:直接从外周血中捕获肿瘤DNA,避免有创伤的组织活检。

blob.png思悦因II:

一次性检测64个目前已知的和肿瘤高度相关基因,提供靶向药指导及常用化疗药物敏感性及毒副作用提示。


毒性检测

探索临床痛点中…

病程监控

项目开发中……

耐药检测

思悦因   针对肿瘤患者血液样本ctDNA的无创二代基因检测服务,利用目标区段捕获技术对近600个肿瘤相关基因的全外显子区域及部分基因内含子区域进行精准的DNA基因检测。全面精确地掌握肿瘤有无新的突变出现,特别是可发现治疗期间的患者是否出现耐药位点,以便在可逆期通过改变治疗方法及时扭转病情。

技术平台
Illumina HiSeqSNP 多态检测数码病理肿瘤间质定量分析
核型倍数定量分析基因组织活检基因液态活检全外显子测序
基因库数据分析
服务流程

检测申请->样本采集运输->专业检测->报告及解读->临床咨询(能否用形象的图片表示流程)

TOP