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人工智能 数字病理

梅傲生物拥有全球顶级人工智能数字病理平台,包含数字病理肿瘤生物标志物、数字病理辅助诊断软件、全球首台AI适配的精准度量数字病理扫描仪、数字病理试剂盒和医学检验服务,支持临床决策和病理辅助诊断。 梅傲生物的AI数字病理产品和技术源自全球领先的肿瘤和数字病理研究机构-挪威癌症遗传信息研究院(ICGI, Institute of Cancer Genomics and Informatics)和牛津大学。

泛乐复®

Our Nucleotyping software quantitatively analyses the chromatin structure in tumor nuclei, which reflect epigenetic modification of DNA and ultimately gene expression. This analysis results in a biomarker measurement termed as chromatin value that is used to classified tumors as homogeneous or heterogeneous. This biomarker has been clinically verified as a pan-cancer prognostic biomarker for colorectal, prostate, gynecological and lung cancers.
*Nucleotyping was licensed from Room4 (UK), and originally developed by the Institute of Cancer Genomics and Informatics (Norway).

References:
Lancet Oncology 2018, 19: 356-369.
Br J Cancer. 2016 May 24;114(11):1243-50.

2.检测意义

The Ploidy Work Station performs automated quantitative analysis of chromosome copy number in tumor cells. Abnormalities of cellular DNA content (polyploidy and aneuploidy) have long been associated with tumorigenesis and recently associated with immune response modulation. DNA ploidy status is a clincally verified prognostic biomarker in colorectal, prostate and gynecological cancers.
*Ploidy Work Station was licensed from Room4 (UK), and originally developed by the Institute of Cancer Genomics and Informatics (Norway).

References:
Br J Cancer. 2014 Apr 15;110(8):2159-64.
Gynecol Oncol. 2017 Sep;146(3):596-602.
Nat Rev Clin Oncol. 2016 May;13(5):291-304.

2.检测意义

通过对肿瘤组织中细胞核的DNA倍性分析,判断肿瘤恶性程度,为多种上皮来源肿瘤患者(结直肠癌,前列腺癌,肺癌,乳腺癌,子宫内膜癌,卵巢癌,宫颈癌,食道肿瘤,膀胱癌等)提供客观定量的预后评估,帮助临床医生制定治疗和随访策略。 结直肠癌 - 倍乐复®是结直肠癌独立的预后预测因子,可以帮助医生在结合其他临床因素的基础上(例如TNM分期、患者的并发症、健康状况等),为结直肠癌患者提供客观、定量的预后评估 妇科肿瘤 - 倍乐复®是妇科肿瘤独立的预后预测因子,结合其他临床预后因素,如FIGO分期,病理分级,并发症和健康状况,辅助判断早期妇科肿瘤是否有机会接受保留生育手术 - 评估早期妇科肿瘤复发风险,辅助判断是否需要进行术后辅助化疗 前列腺癌 - 倍乐复®是前列腺癌独立的预后预测因子,结合其他临床预后因素,如Gleason评分、并发症和健康状况,为制定后续辅助治疗方案和随访方案提供客观定量的依据 - 在Gleason 7分的患者中,倍乐复®的检测意义更显著 - 被《美国病理学家学会专家共识》、《WHO基于形态学的预后标志物专家委员会》、《法兰克福共识》推荐为前列腺癌的预后检测标志物 肺癌 -倍乐复®是非小细胞肺癌独立的预后预测因子,为制定后续辅助治疗或随访方案提供客观定量的依据 -美国癌症联合委员会(AJCC)指出非二倍体是肺癌的预后不良因素 References: Br J Cancer. 2014 Apr 15;110(8):2159-64. Gynecol Oncol. 2017 Sep;146(3):596-602. Nat Rev Clin Oncol. 2016 May;13(5):291-304.

倍乐复®

多种实体肿瘤的预后评估,指导治疗和随访决策

间影通®基于梅傲生物专利的组影®数字组织病理平台。组影®数字组织病理平台由挪威癌症遗传和信息学研究院(ICGI)独家专利授权,并已获ICGI的技术转移验收认可。

1.检测方法

间影通®使用专用试剂盒将肿瘤样本制备H&E染色切片,通过MBMbio-intelligence精准度量数字病理扫描仪得到H&E切片图像。运用梅傲专利的肿瘤间质比自动分析软件,对图像中肿瘤区域的间质部分进行标识,并自动分析出定量的肿瘤间质比结果。 间影通®利用人工智能在定量判读和智能识别上的优势,以自动化判读的方式进行间质比例的定量化检测,改变传统依赖主观经验的肉眼观察,大大提高了分析效率和定量信息的准确度,结果更加客观、可靠。

2.检测意义

间影通®的肿瘤间质比是多种实体肿瘤(结直肠癌,非小细胞肺癌,乳腺癌,肝癌,食道癌等)的独立预后预测因子,可辅助根治性手术后的早期实体肿瘤患者评估术后复发风险,帮助临床医生结合临床病理风险因素制定术后辅助治疗决策。

结直肠癌

畅乐复®-结直肠癌客观、定量的复发风险评估,指导术后辅助化疗决策

畅乐复®基于梅傲生物专利的核影®数字细胞病理平台和组影®数字组织病理平台,由挪威癌症遗传信息研究院(Institute of Cancer Genomics and Informatics, 简称ICGI)开发,经牛津大学及牛津大学肿瘤生物标志物公司(Oxford Cancer Biomarkers Co.,Ltd, 简称OCB)临床验证,梅傲生物获得大中华区技术和商业授权,并且梅傲生物将畅乐复®引进中国后,在国内基于中国人群开展了多项临床验证。

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1.检测方法

References:
Mod Pathol. 2020; 33(5): 905–915.
Br J Cancer. 2019 Sep 10; 121(6): 474–482.

2.检测意义

对于I-IV期结直肠癌(CRC)患者,畅乐复®中的DNA倍性和肿瘤间质比是结直肠癌独立的预后预测因子,可以分别在细胞核层面和肿瘤微环境层面,评估肿瘤细胞本身的恶性程度,为结直肠癌患者提供客观定量的复发风险和生存风险评估,帮助临床医生制定治疗或随访决策。

其中对于II期结直肠癌患者,畅乐复®可以对术后复发风险进行3分类的风险分层(高风险、中风险、低风险),从而帮助临床医生制定术后辅助化疗决策。

申请检测 检测流程: 术后新鲜肿瘤组织,或石蜡块,或石蜡切片 患者提出检测申请,填写受检信息表和知情同意书 从临床或者病理科收样,并寄送实验室 实验室对样本和临床信息进行质检 实验室病理检测 实验室根据病理分期出具针对性的报告(收样后7个工作日内),电子报告发送患者及送检医生邮箱,纸质报告寄给患者 References: Int J Cancer. 2020 Aug 15;147(4):1228-1234. Br J Cancer. 2020 Sep;123(6):973-981. Annals of Oncology 2018, 29: 616-623

逸影通®

人工智能免疫组化自动判读软件

免疫组化(IHC)是当前医疗实践中应用最广泛的诊断手段。其原理是通过特定的抗体与病理组织中特定的抗原或蛋白相结合,使细胞或组织中的靶标蛋白可以被量化检测,继而作为患者的诊断或预后判断依据。 逸影通®通过人工智能技术和对大量临床数据的学习,可对膜染色、核染色和胞浆染色的病理组织切片进行全自动的免疫组化分析,适用于超过200种抗体,操作简单,将一项需要耗费时间且主观性的病理评估以人工智能实现自动化、客观可再现和高效率。 References: Mod Pathol. 2020; 33(5): 905–915. Br J Cancer. 2019 Sep 10; 121(6): 474–482.

云影通®

多平台远程数码病理图像阅片软件

云影通® 可以通过互联网远程高速浏览全幅病理切片图像(Whole Slide Image - WSI),对带宽要求低,阅片质量高,支持无缝多点图像缩放,是病理阅片和远程病理诊断的有力工具。

云影通® 有适应微软系统,安卓系统和苹果OS系统的不同版本供选择,并可在PC端和移动端使用。

格影通®

全自动Gleason评分软件

格影通®依靠大数据系统和人工智能技术,分析前列腺癌患者的组织样本,自动计算出患者的Gleason评分。传统的人工评分依赖病理医生的肉眼观测和主观经验,而格影通®则可以在数秒内计算出准确、客观、可重复的Gleason评分,需依赖病理医生的个人能力和经验。

软件演示及科研合作

如您需进一步了解逸影通®、云影通®、格影通®更多功能,或有相关科研需求,请联系[email protected],或咨询0574-55866010。

我们的技术平台可用于临床使用和研究协作。 单击此处了解我们如何一起工作。

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